Ast Alt 0.87 肝障害. 0 50 100 ast alt 血小板 アミオダロン200 mg/day 30×104 （/mm3） 紹介 amd 903 611 dea 763 904 （iu/l） 死亡 心不全 内服開始前 2カ月後 9カ月後 16カ月後 51 hu 57 hu 80 hu 90 hu （ng/ml） （ng/ml） 図2 症例1 経過（赤 ：ct撮影時期） amd：アミオダロン，dea：エスエチルアミオダロン. 肝硬変/肝細胞癌では ast(got)/alt(gpt)＞0.87 アルコール性肝炎では2近くまで上昇 ast(got)/alt(gpt)＞0.87 ast(gpt)が肝全体に均一に分布するのに対し、alt(got)は門脈域近くに多く含まれるため、アルコール性肝炎では小葉中心部に壊死が強いためast優位の上昇をきたします。 慢性肝炎では逆に門脈域周辺に壊死が強く、alt(gpt)優位 ast(got)/alt(gpt)＜0.87
Oncotarget Metabolomics profiles delineate uridine from www.impactjournals.com
Ast÷alt＞0.87 ・アルコール性肝炎（重症） ・急性肝炎（極期） ・劇症肝炎 ・心筋梗塞 ・アルコール性脂肪肝 ・アルコール性肝炎 ・肝硬変 ・肝癌 ・うっ血性心不全 ・骨格筋障害 ・溶血性貧血: 0 50 100 ast alt 血小板 アミオダロン200 mg/day 30×104 （/mm3） 紹介 amd 903 611 dea 763 904 （iu/l） 死亡 心不全 内服開始前 2カ月後 9カ月後 16カ月後 51 hu 57 hu 80 hu 90 hu （ng/ml） （ng/ml） 図2 症例1 経過（赤 ：ct撮影時期） amd：アミオダロン，dea：エスエチルアミオダロン. 肝酵素 alt 和 ast 是通常主要包含肝細胞內的酶／酵素。如果肝臟損傷或肝細胞被破壞時，這些酶從細胞中釋放出來並進入血液，從而提高血液中的 ast 和 alt 水平，因此，我們可以透過量度血液中的 alt 和 ast 水平作為肝損傷的測量標準。
0 50 100 Ast Alt 血小板 アミオダロン200 Mg/Day 30×104 （/Mm3） 紹介 Amd 903 611 Dea 763 904 （Iu/L） 死亡 心不全 内服開始前 2カ月後 9カ月後 16カ月後 51 Hu 57 Hu 80 Hu 90 Hu （Ng/Ml） （Ng/Ml） 図2 症例1 経過（赤 ：Ct撮影時期） Amd：アミオダロン，Dea：エスエチルアミオダロン.
肝硬変 では，正常肝細胞の減少によりast， alt の上昇は軽度にとどまり，さらに細胞内の alt 活性は正常に比して著しく低下するため，血中の比もast＞ alt となる．. 肝酵素 alt 和 ast 是通常主要包含肝細胞內的酶／酵素。如果肝臟損傷或肝細胞被破壞時，這些酶從細胞中釋放出來並進入血液，從而提高血液中的 ast 和 alt 水平，因此，我們可以透過量度血液中的 alt 和 ast 水平作為肝損傷的測量標準。 肝硬変/肝細胞癌では ast(got)/alt(gpt)＞0.87 アルコール性肝炎では2近くまで上昇 ast(got)/alt(gpt)＞0.87 ast(gpt)が肝全体に均一に分布するのに対し、alt(got)は門脈域近くに多く含まれるため、アルコール性肝炎では小葉中心部に壊死が強いためast優位の上昇をきたします。 慢性肝炎では逆に門脈域周辺に壊死が強く、alt(gpt)優位 ast(got)/alt(gpt)＜0.87
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